25 февраля 2021 г. началось общественное обсуждение проекта очередных изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (ТР ТС 009/2011).
Проект изменений разработан Роспотребнадзором, в соответствии с планом актуализации техрегламентов Евразийского экономического союза (п. 34 раздела II), утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) № 79 от 1 октября 2014 г.
Актуализация положений регламента направлена на устранение технических барьеров в торговле с третьими странами, в частности, с Европейским союзом (ЕС), связанных с отсутствием гармонизированных требований к парфюмерно-косметической продукции.
По результатам анализа Регламента ЕС по косметике № 1223/2009 и ТР ТС 009/2011 было выявлено несоответствие разрешенных и запрещенных к выпуску в обращение веществ, которые применяются при производстве парфюмерии и косметики. Проект включает в себя изменения в приложения № 1-5 к ТР ТС 009/2011 для гармонизации требований:
-
Перечень веществ, запрещенных к использованию в парфюмерно-косметической продукции (приложение № 1) – часть позиций изложена в новой редакции, добавлены новые позиции.
-
Перечень веществ, разрешенных к использованию в парфюмерно-косметической продукции с учетом ограничений (приложение № 2) – полностью изложено в новой редакции.
-
Перечень красителей, разрешенных к использованию в парфюмерно-косметической продукции (приложение № 3) – часть позиций изложена в новой редакции.
-
Перечень консервантов, разрешенных к использованию в парфюмерно-косметической продукции (приложение № 4) – часть позиций изложена в новой редакции, добавлены новые позиции.
-
Перечень УФ-фильтров, разрешенных к использованию в парфюмерно-косметической продукции (приложение № 5) – часть позиций изложена в новой редакции, добавлены новые позиции.
Публичное обсуждение должно завершиться 24 марта 2021 г.
В новой редакции ТР ТС 009/2011 вступит в силу по истечении 12 месяцев со дня принятия Советом ЕЭК изменений.
После введения в действие правок, производители, уполномоченные лица, импортеры, продавцы должны будут внести изменения в рецептуру средств и их маркировку. Кроме того, в обязательном порядке потребуется оформить новые документы об оценке соответствия: декларации о соответствии или свидетельства о государственной регистрации.
При этом заявителям будет предоставлен переходный период. Так, декларации, зарегистрированные до дня вступления в силу изменений, смогут применяться до установленного в них срока действия; ранее полученные свидетельства о госрегистрации будут действовать в течение 36 месяцев с даты вступления в силу изменений.
Ознакомиться с текстом рассматриваемых изменений, можно
здесь. После авторизации на портале можно высказать свое мнение по проекту изменений.
